Te compartimos el anuncio recibido desde Rare Diseases International: El 24 de mayo de 2025 marca un día verdaderamente histórico para la...

A.M.A convoca a Asamblea ordinaria 2025 La misma se celebrará el día jueves 25 de abril a las 19 hs a través de la plataforma zoom....

Más de lo que te puedas imaginar. A.M.A se suma en este mes de febrero al Día Internacional de las Enfermedades Poco Frecuentes. Aquí...

Podrán descargar el archivo que se adjunta a continuación. El mismo resulta ser una guía con contenidos que los ayudará a pensar en...

El Ministerio de Salud no se presentó a la Audiencia por la DADSE El Ministerio de Salud de la Nación frustró la audiencia que se debía...

En el mes de Abril del presente año, varias organizaciones de pacientes, en conferencia de prensa, presentamos el amparo colectivo contra...

Las organizaciones de pacientes firmantes expresamos nuestra profunda preocupación ante el proyecto de Decreto del Poder Ejecutivo...

El Día 20/05/2023 nos reunimos en el salón de usos múltiples de ALAPA para llevar a cabo actividades en relación al Día Internacional de...

En el mes de Noviembre del 2022, presentamos el libro El camino de Andrés. El mismo fue una creación colaborativa entre la escritora...

Entrevista a Eli, mamá de Thiago ¿Cuál es tu nombre? Mi nombre es Viviana Elizabeth Sanchez. ¿Qué cantidad de personas integran tu...

Ley de Cuidado Integral de la Salud de Personas con Enfermedades Poco Frecuentes, su principal objetivo es cuidar la salud y mejorar la...

Por Resolución Ministerial 641/202 se elaboró el listado de Enfermedades Poco Frecuentes donde las MPS aparecen según su código Orpha....

También podés acceder al Programa de Enfermedades Poco Frecuentes de Nación https://www.argentina.gob.ar/salud/pocofrecuen